阜新STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的准确率有具体数字吗？比如百分之多少？
- 对于21三体综合征（唐氏综合征）的筛查，这类技术的灵敏度一般很高。但准确率受多种因素影响，具体数值请以检测机构提供的性能数据为准。它并非100%的，这也是为什么高风险结果需要诊断性检查确认。
- 如果我改变了主意，可以取消预约或者退款吗？
- 这需要根据您预约机构的具体规定来执行。一般来说，在采样前可以取消预约。一旦样本已送至实验室开始检测，由于检测成本已经发生，可能无法退款。建议您在预约前详细阅读相关须知或直接向机构客服咨询退改政策。
- 做这个检查，能用孩子的医保或者我的生育保险吗？
- 不能。首先，胎儿尚未出生，没有独立的医保。其次，生育保险主要用于覆盖生育期间的医疗费用，如住院分娩等，通常不包含这类自费选择的产前基因筛查项目。该项目需要您个人自费支付。
- 做这个检测，对孕妇和胎儿有伤害或风险吗？
- 基本无创无风险。它只需要抽取孕妇手臂的静脉血，与常规抽血检查一样，对孕妇和胎儿都非常安全。
- 如果报告弄丢了，可以申请补打吗？需要收费吗？
- 您好，报告遗失可以申请补打。通常我们会在一定期限内（如一年）为您免费补发一次报告副本。具体政策请咨询客服，建议您妥善保管原件，并留存电子版备份。
用户评价 (5条，均分4.8)
做完遗传咨询才来检测的，本以为流程会很复杂。结果顾问全程跟进，帮我协调了咨询医生和检测端的信息，省了我很多事。报告出来后，还问我需不需要帮忙预约下次遗传咨询，这种连续性服务真的值。
机构回复
很高兴我们的衔接服务能为您带来便利。我们致力于构建从咨询、检测到解读的无缝体验。后续有任何需要，请随时联系我们。
给我采样和咨询的医生、护士都穿着熨烫平整的白大褂或护士服，胸前挂着清晰的工牌，仪表整洁，精神面貌很好。第一眼印象就让人觉得这个团队管理严格，很正规。
机构回复
专业的形象是专业服务的一部分。我们要求团队保持整洁、规范的职业形象，这既能体现对工作的尊重，也能给用户带来信任感。谢谢您的认可！
整体体验很好，尤其是隐私保护方面，每个环节都有提醒。就是报告出来后的解读咨询预约等了三天，稍微有点心急。希望以后能优化一下，让急需咨询的孕妈能更快排上队。
机构回复
非常感谢您的五星好评和对等待时间的理解。针对报告解读咨询的高峰期，我们已计划增加专业顾问排班，缩短您的等待时间。我们会继续努力优化服务响应速度。
流程都很顺利，等待时间也在承诺范围内。就是报告里有些专业术语和数值，虽然客服电话解读了，但挂了电话容易忘。要是报告后面能附一个更通俗的‘白话版小结’，或者有个短视频解读就更完美了。
机构回复
非常感谢您的建议，这非常有助于我们优化服务！让报告更加通俗易懂是我们努力的方向，您提出的‘白话版小结’或视频解读的想法，我们会认真研究并尽快推进。
因为之前有过不良孕产史，这次怀孕格外小心。产检随访时护士推荐了这个检测。预约时客服主动询问了我的特殊情况，还帮我协调了时间更充裕的专家号。专家解读报告时非常细致，不仅说了结果，还详细解释了后续所有可能性及应对，服务超预期。
机构回复
我们非常理解特殊孕史妈妈们的心情。我们的服务流程正是为了给予您这样的客户更贴心的关怀和更周全的支持。很高兴能为您带来安心，祝您后续一切顺利！
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