阜新染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我看项目名字里有“PLUS”，比普通的无创检测多了什么内容？
- 您好，“PLUS”版本在基础版仅检测3种常见三体的基础上，将检测范围扩展到了总共22种染色体疾病。新增了15种明确的染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常，覆盖更全面，更利于优生优育。
- 抽血会疼吗？我怕打针。
- 请别担心，抽血时只会有轻微的针刺感，和日常体检抽血的感觉类似，过程很快，不适感非常轻微。大多数人都可以轻松接受。
- 可以刷医保卡支付这2425元吗？
- 不可以的。这项基因检测属于自费项目，目前不支持使用医保卡支付，也无法通过医保进行报销。您需要全额自费支付2425元。
- 家里老人有智力问题，担心遗传，能给他们做这个检测吗？
- 这个项目检测的是胎儿的染色体数量异常（非整倍体），并非针对已成年人的遗传病诊断。对于老年人的智力问题，原因可能很复杂，建议带老人到阜新的神经内科或遗传咨询门诊进行针对性评估和检查。
- 去做这个检测需要提前打电话预约吗？还是直接去就行？
- 您好，为确保服务质量，需要您提前预约。您可以通过我们的官方渠道进行预约，我们会为您安排合适的采样时间和地点，避免您现场长时间等待。
用户评价 (5条，均分5.0)
28岁孕妈，本来觉得没必要做这么贵的。但顾问没有轻视我的想法，而是详细解释了不同年龄段的风险和检测价值，让我自己权衡决定。最后做了PLUS，感觉钱花得明白，心里也踏实。
机构回复
感谢您的信任！我们的初衷就是提供客观、全面的信息，帮助每一位准妈妈做出最适合自己的选择。祝您孕期愉快！
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
整体服务不错，但有个小建议。线上生成的电子报告虽然快，但里面的专业术语对我来说有点难懂。虽然有客服可以问，但如果报告旁边能附带一些更通俗的词汇解释或小贴士，对我们普通用户会更友好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这一点，并正在着手优化报告的用户友好度，计划增加术语的通俗解释。您的反馈帮助我们变得更好。
检测本身感觉挺靠谱的，就是等待报告的那几天有点煎熬。虽然知道需要时间，但系统里只有“检测中”状态，如果能像快递一样有更细化的流程节点提示（如样本已入库、检测中、报告审核中），心里会更有数。
机构回复
理解您等待时的焦虑心情。您关于细化流程状态提示的建议非常好！我们已与技术部门沟通，将评估在客户查询端增加更透明化进程显示的可行性。感谢您的智慧提议！
操作指引特别清晰。从盒子里拿出采样包，里面每样东西做什么、步骤1234怎么写得很明白，还有图示。我这种怕弄错的人都能轻松搞定，感觉设计得很用心。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节！我们深知清晰的指引对用户自助操作至关重要，您的肯定让我们觉得前期的细致打磨是值得的。祝您一切顺利！
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阜新万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省阜新市海州区新华街367号
