阜新同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测安全吗？对身体有伤害吗？
- 这项检测本身是安全的。它只需要使用您在手术或活检中已经取出的肿瘤组织样本（通常是石蜡包埋的组织块）进行检测，无需额外从您身体上取样，因此不会对您造成新的创伤或伤害。检测过程在实验室完成。
- 抽血做检测需要空腹吗？
- 不需要特殊空腹。采集用于基因检测的血液样本对是否进食没有严格要求，您可以正常饮食。按照医护人员约定的时间前往采血即可。
- 这个钱可以刷信用卡或者用花呗分期吗？有压力。
- 您好，我们支持多种支付方式，包括信用卡支付。关于分期，具体需要看您所使用支付平台或银行提供的分期服务政策，您可以咨询对应的金融机构。
- 这个HRD检测和医院病理科做的免疫组化（IHC）检测，到底有啥不同？
- 免疫组化主要看蛋白表达，而HRD检测是从基因层面更深层次地评估同源重组功能状态。它不仅能检测BRCA等基因突变，还能通过HRDscore量化基因组不稳定性，对PARP抑制剂疗效的预测更全面精准。
- 这个基因检测报告是全国都认可的吗？
- 您好，是的，这份检测报告是基于国际国内共识的技术标准出具的，具有专业性。报告本身在全国范围内都是有效的学术和决策参考依据。具体的临床用药决策，建议您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。
用户评价 (5条，均分5.0)
二次手术前做的检测，目的是看有没有新发突变。因为肿瘤位置比较深，采样时我特别紧张。医生一边操作一边通过B超屏幕给我看，告诉我针到哪了，为什么要这样取，让我心里有底。这种透明的沟通方式让我安心很多。
机构回复
非常感谢您的详细分享。我们坚信，充分的知情和沟通是医疗过程中重要的一环。您的肯定是对我们“以患者为中心”服务理念的最佳鼓励。祝您手术成功！
检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利，但前后的沟通流程有点繁琐，要填不少表格，签好几份文件。虽然理解是必要的，但希望流程能更简化、电子化一些。
机构回复
感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整，我们正在开发线上系统，优化电子知情同意和资料提交流程，以期未来为您提供更便捷的服务。
我是肝癌患者的家属，检测是为了看有没有靶向或免疫的机会。整个流程中最满意的是报告解读服务。不是冷冰冰的报告，而是有专业的遗传咨询师通过电话详细讲解了半小时，把HRDscore和基因突变的意义说得明明白白，对后续和医生沟通很有帮助。
机构回复
很高兴我们的遗传咨询解读服务能切实帮到您。我们坚信，一份专业的报告加上一份透彻的解读，才能真正赋能临床决策。感谢您抽出时间进行详细反馈！
对于晚期肺癌患者来说，时间就是生命。检测和解读速度都很快，结果出来立刻安排了解读，没耽误治疗。报告里关于HRDscore与免疫治疗潜在关联的提示，给了我们新的讨论方向，医生也觉得有启发。
机构回复
时间紧迫，我们完全理解。我们通过优化流程来争分夺秒。很高兴报告内容能为治疗讨论提供新思路，这是我们工作的核心价值所在。祝治疗有效！
体检发现甲状腺结节，有家族史心里不踏实，就做了这个检测想全面评估风险。报告里关于胚系突变的部分解释得非常清晰，还给出了具体的家族遗传风险管理建议。现在心里有底了，知道该怎么定期筛查。
机构回复
很高兴检测能帮助您进行风险管理和安心。我们的报告与解读服务也涵盖遗传风险评估与健康管理指导，希望能为像您这样关注健康的朋友提供科学的决策依据。
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阜新万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省阜新市海州区新华街367号
